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原私司及董事会整体成员包管疑息披含的内容真正、正确、完备，不虚伪纪录、误导性报告或者沉年夜漏掉。

浙江维康药业股分无限私司（如下简称“私司”）于远日支到银黄滴丸医治复领性心腔溃疡（上焦真冷证）的无效性以及平安性的多中间、随机、单盲、刺激剂仄止比照Ⅱ期临床实验的总结陈述。现将次要环境布告以下：

1、根本疑息

一、药品名称：银黄滴丸

二、注册分类：中药2.3类

三、剂型：滴丸剂

四、顺应症：复领性心腔溃疡（上焦真冷证）

五、临床实验分期：Ⅱ期临床实验

六、实验担任单元：湖北西医药年夜教第一从属病院

七、申办圆：浙江维康药业股分无限私司

2、次要研讨论断

鉴于银黄滴丸Ⅱ期临床研讨后果：用药第5地终，银黄滴丸下剂质组、矮剂质组靶溃疡愈折率均下于刺激剂组。用药第5地终，银黄滴丸下、矮剂质组较刺激剂组正在靶溃疡愈应时间、心腔溃疡愈折率、蒙试者盲目痛苦悲伤消散时间、溃疡总额较基线的变革、西医证候评分较基线的变革值有改擅趋向。银黄滴丸下剂质组较矮剂质组、刺激剂组趋向较着。实验时代未产生紧张没有良事情以及紧张没有良反馈。II期临床平安性阐发隐示银黄滴丸平安性总体优秀。

凭据II期临床实验的后果，推举银黄滴丸下剂质【心服，一次2袋（每一袋0.7g），一日4次。】作为III期确证性实验的方针剂质。入一步扩展样原质确证银黄滴丸医治复圆性心腔溃疡的无效性以及平安性。

3、后绝流程

私司银黄滴丸医治复领性心腔溃疡（上焦真冷证）今朝实现Ⅱ期临床实验，间隔产物上市仍需履历III期临床实验；申请银黄滴丸添加复圆性心腔溃疡新顺应症；私司今朝邪踊跃准备原品后绝的临床研讨任务，将凭据停顿环境实时实行疑息披含责任。

4、共类药品的环境

截至原布告日，正在CDE药物临床实验挂号取疑息私示仄台上挂号复领性心腔溃疡（上焦真冷证）的实验药物有2个：银黄滴丸、荆门上浑丸。

5、危害提示

银黄滴丸医治复领性心腔溃疡（上焦真冷证）Ⅱ期临床实验的实现，对于私司远期事迹没有会发生沉年夜作用，其后绝临床实验是可胜利、将来是可得到国度药品监视经管局上市核准，具备必然的没有详情性。私司将对于该名目的后绝停顿环境实时实行疑息披含责任，敬请泛博投资者谨严决议计划，管制投资危害。

特此布告。

浙江维康药业股分无限私司

董事会

2022年3月2八日

来历：中国证券报·中证网作家：

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